关于发布《医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则》（2026年修订版）的通告

为进一步规范并指导医疗器械注册人开展医疗器械上市后风险评价工作，国家药品不良反应监测中心组织对《医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则》进行修订，经国家药品监督管理局审核同意，现予发布。

　　特此通告

　　 附件：《医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则》（2026年修订版）

附件：《医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则》（2026年修订版）.doc

来源：网络 或国家官网

提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050